父母亲带着一双儿女，女儿活泼开朗，儿子是个“小暖男”
——这就是幸福家庭的样子。
然而，生活总是喜欢拿幸福的家庭开点玩笑，意外、大病的发生经常叫人难以置信。
本次小康爱与大家聊到的小主人公李果硕，活泼开朗热爱运动，却于2018年12月18日确诊为“重型再生障碍性贫血”，治疗难度比白血病还高，唯一的治疗手段只有造血干细胞移植。
根据《扬子晚报》报道，父亲李启东和母亲陈娜的匹配度只有5个点，而姐姐李姿却是全相合，是再理想不过的骨髓。那时，18岁的李姿正奋斗在高考的第一线，和许多备考生一样，她想考上一个好大学回报父母。弟弟突如其来的病情像一颗大石砸在她心上，没有任何犹豫，她放下手中备战的笔，准备放弃高考进行骨髓移植。她说：“高考可以明年考，但救弟弟的机会只有一次！”
家境不富裕却幸福
大病到来无疑让全家雪上加霜
李果硕是赣榆区教育集团七年级3班的学生，家住沙河镇联合村。父亲李启东是贫困党员，在镇环卫所工作；母亲照顾两个孩子，家里的收入几乎都用在孩子的教育上；姐姐在赣榆高级中学读高三。生活虽过得清贫，但是一家人其乐融融。因为两个孩子特别懂事，成绩一直都很优秀，父母都把希望寄托在两个孩子身上，憧憬着他们能顺利考上大学，找一份好工作，改变一家人的贫困现状。
阳光活泼的姐弟俩
图片来源于：扬子晚报
没想到祸从天降，李果硕这场突如其来的大病，让这个原本就很拮据的家庭更是雪上加霜。
姐姐拉着弟弟的手
图片来源于：扬子晚报
2018年12月，李果硕在连云港市第一人民医院被确诊为“极重型再生障碍性贫血”，后转到苏州大学附属儿童医院，随时都有生命危险，唯一的希望就是做骨髓移植。生病后，李果硕每天都要面对药物和病魔无情的折磨，周而复始、望而生畏的腰穿刺、骨穿刺等检查，都成了他生活的一部分。经医院多次检查，一家人中，姐姐李姿的骨髓配型各项指数与弟弟李果硕完全匹配，这无疑是不幸中的万幸。
姐姐开玩笑摸着弟弟光溜溜的头
图片来源于：扬子晚报
“高考可以重来，弟弟只有一个！”
得知自己的骨髓配型指数与弟弟完全匹配后，正在冲刺高考的姐姐李姿毅然决定，放弃高考为病重的弟弟做骨髓移植。
“只要能救了弟弟，让我有一个完整的家，我什么都愿意做。高考可以重来，弟弟只有一个；移植也没什么，因为干细胞可以再生，而弟弟只有一个。”李姿说。
2019年3月7日，苏州大学附属儿童医院将18岁姐姐李姿的骨髓、干细胞成功输送到弟弟李果硕体内并存活。李姿通过视频看到弟弟在无菌舱内的情况时，她哭了说：“弟弟，你一定要坚强，早日康复回到学校好好学习。”“弟弟别怕，一定会好起来的。”“弟弟，我们一起加油。”
姐姐李姿陪弟弟说话，鼓励弟弟
图片来源于：扬子晚报
说起自己放弃高考只为救弟弟，18岁的李姿腼腆地笑了笑：“也没有那么夸张，我觉得无论是谁，那个时候都会这么选择的。”
其实，早在一家人进行骨髓配型的时候，李姿就希望是自己能够匹配成功，而不是父母。她说：“父母年纪都大了，细胞活跃度不高，进行骨髓移植，可能会对他们的身体造成很大的伤害。而我才18岁，这个年龄移植对弟弟而言是最好的，而我还年轻，抽骨髓的伤害比起父母，也是最小的。”所以，当匹配度出来的时候，李姿更是下定了移植骨髓救弟弟的决心。
姐姐通过病房窗口望着弟弟
图片来源于：扬子晚报
也许血浓于水的亲情就是这样，只要自己还有得付出，还有得牺牲，只要自己还有这个保护至亲的能力，都在所不惜。
姐弟俩都太不容易
回忆起2019年3月7日下午那场手术，李启东说：“至今还忘不掉那天，女儿在另一个病房抽骨髓，儿子在无菌舱内等着输骨髓。”那天，李姿的舅妈在另一个手术室等着李姿，而李启东在儿子的无菌舱内等着女儿的骨髓。
当女儿1000毫升的骨髓开始缓缓输入到儿子体内时，他那时唯一的祈祷就是：“手术不要有事，儿子和女儿以后都能健健康康的，无论老天要自己付出什么代价。”而此前，3月5日，李姿已经分两次抽了800毫升的血，以供弟弟手术时的用血量。当时她直接因为失血过多晕了过去。
给弟弟输血的李姿
图片来源于：扬子晚报
“女儿一共为儿子抽了800毫升血、1000毫升骨髓、400毫升干细胞，这些数字我永远也忘不了，两个孩子太不容易了。”一谈起这些，李启东眼泪都在眼圈里打转。
阳光开朗的李姿
图片来源于：扬子晚报
人们都说，世上所有的问题，能用钱解决的问题，都不是问题。而似乎在姐姐李姿看来，能用自己生命的一部分，换来弟弟的生命，也不是问题。
弟弟身体状况稳定下来
医药费让这个家再次陷入困境
所幸，经过将近2个月的治疗，李果硕的身体状况终于稳定下来。
“谁都不想这种事情发生，但既然发生了，就得去面对。”性格开朗的李姿坦言，刚听说弟弟生病的时候是不敢相信的，感觉被一块从天而降的大石头重重击了一下，很难受。但是眼泪是解决不了问题的，得去想怎么配合医生治疗，让弟弟尽快恢复健康。“现在医学这么发达，我和弟弟的基因相似率配到了十个点，其实这真的是不幸中的万幸，真的已经很幸运了。” 李姿说，“在还不知道我和弟弟的基因能否匹配成功的时候，我就和我妈妈讲，如果我和弟弟的基因匹配没有成功 ，我就把我的干细胞捐献给社会上有需要的人。因为爱心需要传递，行善是一种轮回。”女儿懂事，姐弟俩相亲相爱，父母一定也十分欣慰。
医院里，姐姐和弟弟拉着手
图片来源于：扬子晚报
手术后儿子女儿恢复都很好，李启东和老婆都很高兴， 然而在短暂的喜悦之后，面临的巨额的医药费让这个家庭再次陷入困境。白血病的治疗费用极高，是一般家庭难以担负的。据李启东说，自从入院至今已经花掉了50多万，医保报销的只有10万多一点，因为有好多昂贵不可以报销的外购药。“
儿子住院期间，收到来自四面八方的热心人的爱心捐款，我会永远感恩跪谢那些帮助我们挽救我们这个家庭的党委政府、亲朋好友和爱心人士。”李启东表示，现在亲戚和朋友全部借遍了，后期儿子还要长期住院治疗，各项检查少则还要四五十万，实在没有办法了。
李姿和妈妈
图片来源于：扬子晚报
小康爱觉得，弟弟李果硕是幸运的，在绝望之时还有为他不惜所有的姐姐，甚至在人生的十字路口，毫不犹豫地因为弟弟按下暂停键。亲情没有天平可以称量，因为它无条件朝着付出的一端倾斜，不计回报、心甘情愿。病魔骤降，让这个家庭陷入不幸；相亲相爱，让这个家庭希望重生。
接下来的路上，也许因为金钱这个家庭仍然迷茫。不过小康爱相信，天无绝人之路，社会的爱心也许并不仅仅在我们的亲戚、朋友之中，祝福这个经受过痛苦的幸福家庭早日度过难关。
以上新闻线索及图片来自：扬子晚报·紫牛新闻
那些因为“没钱”而带来的绝望
在大病的路上，我们也许凭着足以感动天地的勇气、坚持和爱，攻克一个又一个的难关。然而，有些苦难，也许有勇气、坚持和爱，还远远不够。
这是在某论坛上的一个帖子，有个用户名叫“fdgga”的网民，他在论坛里总共有8次简短的发言，每次话语虽短，却饱含着他对无钱治病已经死亡的妻子的无限忏悔和深深的绝望。帖子简单直白，却又句句戳心。
如今，距离这帖子的时间已经过去了十来年。中国很大部分的地方都施行了相应的医保措施，医疗条件、生活水平也得到极大的提升。但是身边依旧不乏因为无钱看病而带来的绝望。
今年3月3日，河南许昌夫妇在河南郑州二七广场前合影留念。男子金先生带着患有血小板减少症的妻子来郑州看病。金先生称，妻子每天用药要花五千到六千元，家里积蓄和借亲戚的钱已经都已花完，他们准备放弃住院治疗，明天回老家。
图片来源于网络
金先生说：他们平常也没机会来郑州，自己的妻子说没来过，所以他就推着过来转转，在过两天他们就要回老家了。妻子现在走路也走不成，走一会腿就疼得受不了，必须的他扶着走，他们都有一个多月没出过医院了。
金先生说：妻子的病也治不好，除不了根，每天光药费就要五六千。好不容易把血小板打上去了，三天左右又会降下来，已经花了二十多万。为了省钱，看病期间他困了就躺旁边眯一会，吃的就是三块钱一碗的面条，他们现在也没钱看病了，打算就这两天回家了。
金先生称，自己陪着妻子看病，全家五口人全靠儿子打工赚钱，不久前儿媳妇也做了手术更使他们的家庭雪上加霜。妻子住院的费用医保虽然能报销一部分，但剩余部分他们也无力继续承担了，没办法只能出院回家用些土方法吃点中药试试。
图片来源于网络
金先生称，为了治病，他们已经问亲戚朋友借了很多钱，妻子为了不连累这个家，多次提出放弃治疗。天天打针也非常痛苦，满身都是针眼。和记者说话间，本来满脸笑容的金先生和妻子突然流下了眼泪，他告诉记者，放弃治疗也是实在没办了，真的没钱了，他们不愿意给别人说这些。
金先生对妻子说，不哭了，等你好了，明年带你去北京去天安门转转，短暂的休息之后，金先生推着妻子返回医院打针，过两天，钱用完了他们就打算回来家了！
根据2017年的调查显示，目前中国因无钱医治癌症等疾病导致死亡的人数达到了每年13000人，并且每年人数还在不断增加。
真正的心酸，不是看见别人身处低谷的触景生情，而是知道他想爬却爬不上来的那种百般无奈和无能为力。
所以，小康爱要说，康爱公社稳定运营8年，百年公社目标不变，互助是我们的初衷。但为了更好地为需要救急的人群，解决当前问题，我们已经上线了“康爱救急”！给在困难中挣扎的人们带去希望！
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