我叫姜志慧，来自山东烟台海阳市，是一名10岁男孩的父亲。
依然记得十年前，儿子涵文走进到我的生活。于是，之后的日子，更快乐，更有意义，奋斗的目标似乎也更清晰了。
然而，幸福的生活持续到儿子7岁，不幸便发生了。
2016年4月涵文反复高烧，脸色腊黄，在莱阳血常规检查显示异常，医生建议去大医院进一步检查，4月19日，在青医附院，通他骨穿检查确诊为急性粒细胞白血病M2。
疾病的噩耗让我们几乎精神崩溃，治疗费用更让我们的家庭陷入了绝境。医生说现在这种病治愈的机率很高，前提是家庭强大的经济基础为依托，医院通知我们做好长期治疗的准备。
确诊后，小涵文开始了化疗。化疗时一系列身体反应：呕吐，高烧，没有食欲，但是他都坚强地挺了过来。
开始的治疗还是比较顺利，一个疗程后，病情得到了缓解，让我看到了希望。但同时另一个不好的消息传来，基因筛查结果，涵文有两个基因突变，病情定义为高危，靠化疗治愈的机率很低，要想彻底治愈，必须进行骨髓移植，化疗的费用已经让家庭陷入困境，骨髓移植的费用更高。
一边是高昂的治疗费用，一边是通过骨髓移植治愈儿子的希望，我陷入了进退两难的境地。在经历了复杂的思想斗争后，看到坚强的儿子，我决定只要有一丝希望也要继续给儿子治疗下去。
经过多方的咨询，目前骨髓移植最好的地方是北京。于是在2016年8月，带涵文到了北京治疗，经过检查我与儿子的骨髓符合半相合移植的条件。
借遍了所有的亲朋好友，在社会各界爱心人士的帮助下，涵文于2017年3月顺利进行了骨髓移植手术，2017年4月12号顺利出仓，骨穿结果显示，涵文的白血病细胞已经完全消失。
然而出仓一周后，涵文出现了严重的肠道排异反应。抗排异的药物一支就8000多，涵文每天不能吃油水，只能喝白粥。还好，一个月后病情得到了控制。看着儿子一天天好起来，心里特别高兴。2个月后，涵文顺利出院，定期复查。
然而好景不长，半年后的骨穿结果显示涵文的eto基因显示阳性，在经历了回输我的造血干细胞，打白介素，涵文出现了皮排，三个月后，有惊无险，基因转阴了，涵文挺了过来。然而4个月后的骨穿又显示阳性，在打了半月的白介素后，涵文的基因又顺利转因了。幸福总是短暂的，2018年12月，骨穿结果又星示阳性，但这次命运给我又开了一个天大的玩笑，这次无论用什么方法，就是不见效，eto基因从最初的0.33长到49.4。
2019年4月11日的骨穿结果显示eto基因49.4%，残留0.59，骨髓增生4级，病情复发了，医生说唯一的方法只能进行二次骨髓移植，再拖病情会越来越重，
从2016年4月19日生病至今，医疗费用已经花费了160多万，家里早已债台高筑，实在拿不出钱继续治疗，但看着活蹦乱跳的儿子，又不忍心放弃。
万般无奈之下，发起了康爱救急。点击最下方“阅读原文”，可以进入康爱救急我儿子的页面。恳求各界好心人士再次伸出援助之手，共同帮助这位苦命的孩子战胜病魔。
捐出一分零钱，献出一份爱心，托起一份希望，延续孩子生命！
以上，由患者父亲发起，康爱救急工作人员整理。
如果您身边也有需要帮助的苦难大病患者，请及时联系我们。
或许因为这个一时的帮助
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度过困境努力生活！
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